Vanaf 1 januari 2022 vermeldt het NFI in de deskundigenrapporten specifiek welk (deel van het) zaakonderzoek onder accreditatie is uitgevoerd en welk (deel van het) zaakonderzoek niet onder accreditatie is uitgevoerd. Het (deel van het) zaakonderzoek dat niet onder accreditatie is uitgevoerd, was voorheen ook niet geaccrediteerd. Dit werd alleen niet expliciet vermeld.
Accreditatie[1is de procedure waarbij een bevoegd instituut een laboratorium beoordeelt en een formele erkenning verstrekt dat het laboratorium competent is bepaalde specifieke taken uit te voeren. In Nederland berust een dergelijke bevoegdheid bij de Raad van Accreditatie (RvA).
Niet al het zaakonderzoek wordt onder accreditatie uitgevoerd, omdat dit bijvoorbeeld volgens wet- en regelgeving niet nodig of zelfs niet mogelijk is. Maar zowel geaccrediteerd als niet geaccrediteerd zaakonderzoek van het NFI voldoet aan de kwaliteitseisen van het NFI en is betrouwbaar. Het NFI werkt namelijk in alle gevallen volgens een door de RvA geaccrediteerd kwaliteitsmanagementsysteem (KMS). Dit betekent dat bij elk zaakonderzoek door het NFI van dezelfde infrastructuur, kwaliteitsregistraties en kwaliteitsborgingssystematiek gebruik wordt gemaakt.
[1] De accreditatie is gebaseerd op de NEN-EN-ISO/IEC 17025 (de test- en kalibratielaboratorium norm), de NEN-EN-ISO 15189 (de medische laboratorium norm) en de NEN-EN-ISO/IEC 17020 (de inspectienorm). Informatie over de accreditatie van het NFI is terug te vinden op de website van de RvA (registratienummers L146 (17025) / M299 (15189) / I333 (17020), zie www.rva.nl).